Press release

Delårsrapport 1 januari - 30 september 2009

- I fas II-studien av produktkandidaten TB-402, för förebyggande av blodproppar, inleddes behandlingen av den tredje och sista dosgruppen om 100 patienter i september.

- I augusti godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA bolagets ansökan om att få inleda fas I-studier med produktkandidaten BI-505 för behandling av multipelt myelom.

- I fas I-studien av TB-403 på patienter med framskriden cancer har samtliga patienter behandlats med upprepade doser.

- Framgångsrik teknologiöverföring inom samarbetet med Roche kring TB-403 ledde under det första kvartalet till den första milstolpsersättningen på 5 miljoner euro (54 miljoner kronor) till bolaget och dess partner ThromboGenics.

- Under det andra kvartalet avslutades fas I-studien med BI-204, för förebyggande av till exempel hjärtinfarkt hos patienter med kranskärlssjukdom. Studien visade att produktkandidaten tolererades väl. Projektet utvecklas i samarbete med Genentech, ett helägt bolag inom Roche Group.

- Under det tredje kvartalet slöts ett avtal med Mitsubishi Tanabe Pharma Corp. för forskning och utveckling av antikroppsläkemedel.

- Nettoomsättning januari - september 2009: 60,6 miljoner kronor (229,0 inklusive initial delbetalning 187,6 avseende TB-403).

- Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 september 2009: 113,8 miljoner kronor (252,7).

- Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari - september 2009: -98,6 miljoner kronor (35,9).

- Resultat efter skatt januari - september 2009 uppgick till -130,8 miljoner kronor (61,6) och resultat efter skatt per aktie uppgick till -2,35 kronor (1,11).